行政監察月報, 第 220~231 号行政管理庁行政監察局, 1978 |
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... 医薬品については,昭和 39 年度に「薬務行政に関する行政監察」を実施し,主として医薬品等に関する許認可事務の処理状況,監視指導の実施状況等について調査したところであるが,その後医薬品等の生産量は急速に増加しており,また,医薬品に関する新たな規制 ...
... 医薬品については,昭和 39 年度に「薬務行政に関する行政監察」を実施し,主として医薬品等に関する許認可事務の処理状況,監視指導の実施状況等について調査したところであるが,その後医薬品等の生産量は急速に増加しており,また,医薬品に関する新たな規制 ...
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... 医薬品の再評価, 2 医薬品副作用情報, 3 監視指導及び 4 医薬品製造業者等による自主規制等の諸事項について,その効果の確保を図るため,運用上,次のような改善措置を講ずる必要が認められた。なお,運用上これらの改善措置を講ずることによってもなお十分 ...
... 医薬品の再評価, 2 医薬品副作用情報, 3 監視指導及び 4 医薬品製造業者等による自主規制等の諸事項について,その効果の確保を図るため,運用上,次のような改善措置を講ずる必要が認められた。なお,運用上これらの改善措置を講ずることによってもなお十分 ...
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... 医薬品(以下「再評価不申請医薬品」という。)については、当該医薬品と同一の薬効群及び成分について再評価結果が公表された時点において,当該製造業者から製造承認整理届書及び製造品目の変更届書を提出させるよう都道府県に対し指導しているが,調査結果 ...
... 医薬品(以下「再評価不申請医薬品」という。)については、当該医薬品と同一の薬効群及び成分について再評価結果が公表された時点において,当該製造業者から製造承認整理届書及び製造品目の変更届書を提出させるよう都道府県に対し指導しているが,調査結果 ...
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多く使われている語句
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